Konten ini diproduksi secara mandiri oleh The American Journal of Managed Care® dan tidak didukung oleh American Academy of Dermatology.
Rebecca Vasquez, MD, FAAD, Associate Professor di Departemen Dermatologi di University of Texas Southwestern Medical Center di Dallas, menekankan peran penting dalam mengatasi penentu sosial kesehatan untuk mengurangi perbedaan dalam dermatologi, khususnya dalam komunitas yang tidak terlayani. Dia menganjurkan tenaga kerja dermatologi yang lebih beragam untuk meningkatkan kepercayaan pasien dan meningkatkan hasil.
Vasquez merujuk pasien sebelumnya selama sesi yang dia ikuti, Menjembatani Kesenjangan: Mengatasi Penentu Sosial Kesehatan untuk Mengurangi Kesenjangan Kesehatan dalam Dermatologi Pada konferensi tahunan American Academy of Dermatology tahun ini di mana ia menyentuh dampak signifikan dari latar belakang budaya dan status sosial ekonomi pada persepsi pasien tentang kesehatan dermatologis. Dia menyoroti kesediaan pasien untuk mencari perawatan, mengutip perlunya pendidikan publik yang relevan secara budaya untuk meningkatkan kesadaran akan kondisi kulit dan mendorong intervensi tepat waktu.
Transkrip ini diedit dengan ringan untuk kejelasan; Keterangan yang dihasilkan secara otomatis.
Salinan
Bagaimana Anda mengatasi hambatan kepatuhan, seperti akses terbatas ke apotek, kendala keuangan, atau perbedaan bahasa, yang secara tidak proporsional mempengaruhi masyarakat yang kurang terlayani?
Kami berurusan dengan itu, tidak jarang. Saya bekerja di rumah sakit jaring pengaman, dan saya akan mengatakan bahwa kami bekerja sangat keras untuk menemukan obat yang terjangkau. Terkadang kami menggunakan Goodrx. Sejujurnya, terkadang lebih murah bagi mereka untuk mendapatkannya daripada dengan asuransi mereka. Kami mencoba, jika mungkin, untuk menambah obat sehingga lebih mudah diakses olehnya. Ada beberapa obat yang disetujui FDA, tetapi mereka ribuan dolar, bahwa kita bisa diperparah untuk pasien dengan harga lebih murah.
Kami bekerja dengan banyak program bantuan pasien. Kami bekerja berdampingan dengan pasien untuk mendapatkan mereka disetujui. Program bantuan pasien, misalnya, biologi, sangat penting dalam mengobati psoriasis dan eksim. Kita juga tahu bahwa beberapa pasien bahkan tidak bisa sampai ke apotek. Jika memungkinkan, kami mencoba memberikan obat melalui pesanan surat. Itulah beberapa cara kami benar -benar berupaya mengadvokasi pasien kami untuk mendapatkan terapi yang mereka butuhkan.
Bagaimana pengalaman hidup pasien, termasuk latar belakang budaya mereka, status sosial ekonomi, dan keyakinan pribadi, memengaruhi persepsi mereka tentang kesehatan dermatologis dan kesediaan mereka untuk mencari perawatan?
Saya pikir itu adalah pertanyaan yang sangat penting ketika Anda berbicara tentang dermatologi karena saya akan mengatakan bahwa beberapa orang berpikir bahwa mengakses dermatologi dalam beberapa hal, adalah hak istimewa. Anda harus, kadang -kadang, memiliki akses ke dokter perawatan primer, dan beberapa orang bahkan tidak memiliki akses ke sana. Bagi saya, saya bahkan tidak tahu apa yang dilakukan dokter kulit sampai saya sampai di sekolah kedokteran. Saya juga tumbuh tanpa asuransi, jadi saya selalu berpikir bahwa dokter keluarga melakukan segalanya.
Saya baru saja menjelaskan sebuah kasus, kami telah melihat seorang pasien, seorang pasien Latina, yang datang untuk penggantian kuku yang didiagnosis sebagai melanoma, dan dia terkejut. Dia benar -benar terkejut bahwa itu adalah melanoma. Dia bilang dia belum pernah melihat siapa pun yang terlihat seperti dia yang menderita melanoma.
Sayangnya, itu sangat canggih sehingga dia harus memiliki amputasi, tetapi kemudian ada juga masalah yang datang dengan ketidakpercayaan, mungkin hanya karena Anda tidak terbiasa dengan sistem perawatan kesehatan. Dia tidak dari sini, jadi dia tidak terbiasa dengan itu. Saya pikir kadang -kadang persepsi kita tentang penyakit kulit terbatas, hanya karena kita belum melihat siapa pun yang memilikinya. Mungkin membuatnya lebih menantang untuk berbicara dengan pasien tentang potensi terapi.
Jika mereka berpikir, “Yah, saya belum pernah melihat siapa pun. Bagaimana saya bisa percaya bahwa inilah yang saya miliki?” Saya pikir itu bisa membentuk pengalaman pasien. I think what we need to do as a specialty is really do better about providing culturally relevant public education on skin conditions that affect these patients that maybe don’t have access to us, that don’t even realize that they’re at risk for it, but provide that education as publicly as possible, so that they’re aware that it is a possibility, and they’re prepared when they see something, they’re prepared to see someone about it, because they know that it can affect them as well.
